Corso ECM organizzato da A.I.D.M. ASSOCIAZIONE ITALIANA DONNE MEDICO
Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura
La sindrome da mutazione del gene ctnnb1 è una rara disabilità intellettiva, genetica e sindromica, caratterizzata da significativo ritardo motorio e cognitivo, grave compromissione della parola, ipotonia troncale precoce con ipertonia/spasticità distale progressiva, microcefalia e anomalie comportamentali
La sindrome negli ultimi anni ha visto un aumento della casistica a livello mondiale grazie all’introduzione di nuovi marcatori neonatali nelle pratiche di screening, frutto di una assidua disseminazione in ambito clinico e preclinico
Questo evento si pone l’obbiettivo di riunire la comunità scientifica mondiale che si occupa di ctnnb1 e altre malattie rare e veicolare il dialogo tra pazienti, clinici e rappresentanti delle prin...
| N° Ministeriale: | 423354 |
| Crediti ECM: | 11.00 |
| Tipologia: | RES |
| Prezzo: | GRATUITO * |
| Provider: | A.I.D.M. ASSOCIAZIONE ITALIANA DONNE MEDICO |
| ID Provider: | 558 |
| Responsabile: | DANIELA CAPUTO |
| Ore formative: | 11.00 |
| Partecipanti: | 100 |
| Verifica presenza: | Firma Di Presenza |
| Verifica apprendimento: | Questionario A Risposta Multipla |
| Data inizio: | 06/09/2024 |
| Data fine: | 07/09/2024 |
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