Linee guida - protocolli - procedure
L'angioedema ereditario è una malattia rara, autosomica dominante, che coinvolge con uguale frequenza entrambi i sessi e che può essere causata da mutazioni a carico di geni diversi. La forma più comune e meglio conosciuta determina la carenza o la perdita di attività funzionale di una proteina plasmatica, il c1-inibitore (c1-inh), che fra le varie azioni limita la produzione di bradichinina. Secondo le stime nel mondo 1 persona su 50.000 è affetta da angioedema ereditario, ma i casi non diagnosticati potrebbero essere molti di più.
La malattia si manifesta già in età pediatrica con la comparsa di gonfiori (edemi) della cute e delle mucose dei vari distretti corporei. A seconda della sede, l’impatto può variare da una temporanea inabilità funzionale a svolgere determinate azioni, a coliche addominali che spesso determinano approcci invasivi inappropriati e fino ad arrivare all’ostruzione delle vie aeree con conseguente rischio di vita.
Per quanto talvolta gli episodi acuti possano essere favoriti da stress, alterazioni ormonali, traumi fisici, interventi chirurgici e procedure odontoiatriche o endoscopiche, nella maggior parte dei c...
| N° Ministeriale: | 492620 |
| Crediti ECM: | 15.00 |
| Tipologia: | RES |
| Prezzo: | € 300.00 |
| Provider: | CENTER COMUNICAZIONE E CONGRESSI SRL |
| ID Provider: | 726 |
| Ore formative: | 15.00 |
| Partecipanti: | 60 |
| Verifica presenza: | Sistema Elettronico A Badges |
| Verifica apprendimento: | Questionario A Risposta Multipla Online |
| Data inizio: | 08/10/2026 |
| Data fine: | 10/10/2026 |
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