Corso ECM organizzato da PRESENT & FUTURE S.R.L.S.
Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura
La malattia di anderson-fabry è una malattia genetica rara, trasmessa con modalità x-linked, causata dalla carenza dell’enzima alfa-galattosidasi a che comporta l’accumulo di glicosfingolipidi nei lisosomi di vari tipi di cellule in diversi distretti corporei. Ciò provoca manifestazioni cliniche sistemiche e complicanze di natura cardiovascolare, renale, del sistema nervoso centrale e periferico, cutanea, oftalmica, gastrointestinale,compromettendo qualità e aspettative di vita del paziente.
E’una malattia rara difficile da diagnosticare e da gestire per l’eterogeneità e la complessità delle sue manifestazioni cliniche dove il sospetto viene avanzato in base ai dati clinici, a quelli anamnestico familiari ed infine confermato attraverso analisi biochimiche e genetiche.
Proprio a causa di questa ampia variabilità e complessità, l’obiettivo del corso è quello di analizzare ibisogni insoddisfatti e le aspettative dei pazienti assieme al team multidisciplinare dei ...
| N° Ministeriale: | 430684 |
| Crediti ECM: | 7.80 |
| Tipologia: | RES |
| Prezzo: | GRATUITO * |
| Provider: | PRESENT & FUTURE S.R.L.S. |
| ID Provider: | 6146 |
| Responsabile: | GIACOMO BORRINO |
| Ore formative: | 6.00 |
| Partecipanti: | 25 |
| Verifica presenza: | Firma Di Presenza |
| Verifica apprendimento: | Questionario A Risposta Multipla |
| Data inizio: | 15/11/2024 |
| Data fine: | 15/11/2024 |
Nonostante il corso sia contrassegnato come gratuito, potrebbe prevedere costi al momento a noi sconosciuti, come abbonamenti, iscrizioni o costi accessori. Accertarsi con il provider dell'effettivo costo del corso.
DIR. CATTEDRA PEDIATRIA UMG CATANZARO