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Corso ECM organizzato da GIMBE

DISPOSITIVI MEDICI E MEDICO-DIAGNOSTICI IN VITRO: GOVERNANCE, NORMATIVA E INTELLIGENZA ARTIFICIALE

Il corso 'dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro: governance, normativa e intelligenza artificiale' si propone di fornire ai professionisti del settore sanitario una comprensione approfondita delle normative e delle pratiche in continua evoluzione riguardanti i dispositivi medici e i dispositivi medico-diagnostici in vitro. Con l'avanzamento della tecnologia e l'integrazione dell'intelligenza artificiale, è fondamentale che i professionisti siano aggiornati sulle disposizioni legislative e sulle implicazioni operative per garantire un servizio sanitario di alta qualità.

Il corso offre un'opportunità unica per acquisire competenze tecniche specifiche, come la conoscenza delle disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale al quadro regolatorio europeo. I partecipanti avranno l'opportunità di esplorare i dispositivi medici inclusi nei livelli essenziali di assistenza e approfondire il quadro normativo dei test diagnostici di accompagnamento, dei dispositivi in-house e dei research use only. Queste conoscenze sono essenziali per una gestione efficace delle tecnologie biomediche e per la valutazione dei processi di assistenza sanitaria.

In aggiunta, il corso si concentra sull'importanza della vigilanza sui dispositivi, fornendo metodi e strumenti pratici per implementare azioni di dispositivo-vigilanza. Infine, i partecipanti apprenderanno i fondamenti dell'intelligenza artificiale applicata in ambito sanitario, scoprendo come integrare queste tecnologie nei dispositivi medici per migliorare l'efficacia e l'efficienza dei servizi. Questo corso rappresenta quindi un passo fondamentale per tutti i professionisti che desiderano rimanere all'avanguardia nella gestione e nell'applicazione dei dispositivi medici.

Generato da IA Il testo è stato generato da Intelligenza Artificiale, potrebbe presentare errori o inesattezze.

Obiettivi Formativi e Competenze

Obiettivo Formativo

Innovazione tecnologica: valutazione, miglioramento dei processi di gestione delle tecnologie biomediche, chimiche, fisiche e dei dispositivi medici. Health technology assessment

Competenze Tecniche

Conoscere le disposizioni per l’adeguamento della normativa nazionale al quadro regolatorio europeo sui dispositivi medici e sui dispositivi medico-diagnostici in vitro e le ricadute operative per il servizio sanitario nazionale; conoscere i dispositivi medici inclusi nei livelli essenziali di assistenza; conoscere il quadro regolatorio dei test diagnostici di accompagnamento (companion diagnostics - cdx), idispositivi in-house e i research use only (ruo); conoscere la struttura del vettore udi, le tempistiche di implementazione e gli obblighi di registrazione e conservazione; acquisire metodi e strumenti per un’efficace azione di dispositivo-vigilanza; apprendere i fondamenti dell’intelligenza artificiale in ambito sanitario e la loro integrazione nel contestodei dispositivi medici

Dettagli del Corso

N° Ministeriale: 494999
Crediti ECM: 24.00
Tipologia: RES
Prezzo: € 700.00
Provider: GIMBE
ID Provider: 878
Ore formative: 15.00
Partecipanti: 25
Verifica presenza: Firma Di Presenza
Verifica apprendimento: Produzione/Elaborazione Di Un Documento
Data inizio: 08/10/2026
Data fine: 09/10/2026

Responsabili Scientifici

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Sede del Corso

Informazioni sulla Sede

Struttura

ROYAL HOTEL CARLTON

Indirizzo

VIA MONTEBELLO 8

Città

BASTIGLIA

Regione

EMILIA-ROMAGNA

Professioni e Docenti

Professioni a cui è rivolto
  • • Tutte Le Professioni
Elenco dei docenti

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Domande Frequenti su questo Corso

Questo corso rilascia 24.00 crediti ECM, validi per il triennio formativo in corso. I crediti verranno registrati su CoGeAPS dopo il completamento del corso e il superamento del test finale.

Il corso è accreditato per le seguenti figure professionali: Tutte Le Professioni. Verifica che la tua professione e disciplina rientrino tra quelle indicate prima di iscriverti.

Corsi-ecm.org è un motore di ricerca e non eroga corsi direttamente. Per iscriverti, visita direttamente il sito web del provider GIMBE o cerca i suoi contatti per richiedere informazioni sull'iscrizione.

Il corso è erogato da GIMBE, provider accreditato presso AGENAS con ID 878. Il provider è responsabile dell'organizzazione del corso, dell'erogazione dei contenuti e del rilascio dell'attestato ECM.

Le informazioni di questo corso provengono dalla seguente fonte dati: AGENAS (Agenzia Nazionale per i Servizi Sanitari Regionali). Alcuni contenuti di approfondimento — come la descrizione estesa, le aree tematiche o le parole chiave — possono essere generati o integrati tramite intelligenza artificiale al solo scopo di arricchire la scheda del corso e facilitare il professionista sanitario nella scelta e nel proprio percorso di aggiornamento formativo.

Il corso è in modalità RES (Residenziale), si svolge in presenza presso Bastiglia. La durata è di 15.00 ore formative. Per date, orari e sede esatta, contatta direttamente il provider GIMBE.

Sì, per i corsi residenziali è generalmente richiesta la presenza per almeno il 90% della durata complessiva per ottenere i crediti ECM. La firma del registro presenze è obbligatoria. Verifica i requisiti specifici con il provider.

L'attestato ECM viene rilasciato dal provider GIMBE dopo la verifica della partecipazione e il superamento dell'eventuale test finale. I crediti saranno registrati su CoGeAPS, solitamente entro 90 giorni dalla conclusione del corso.

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