Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura
La malattia di gaucher, la più comune malattia da accumulo lisosomiale, è una malattia rara, cronica, progressiva, debilitante e multiorgano. Da alcuni anni viene posta in diagnosi differenziale anche con un’altra patologia rara, il deficit di sfingomielinasi acida (asmd), malattia lisosomiale neurodegenerativa. Le due patologie hanno una sovrapposizione fenotipica e sono accomunate da medesime manifestazioni cliniche: non è infatti raro che pazienti riferiti per investigare la malattia di gaucher, si svelino essere pazienti asmd.
| N° Ministeriale: | 460437 |
| Crediti ECM: | 14.00 |
| Tipologia: | FAD |
| Prezzo: | GRATUITO * |
| Provider: | DUECI PROMOTION S.R.L. |
| ID Provider: | 1463 |
| Responsabile: | FONTANELLA MARIA CHIARA |
| Ore formative: | 14.00 |
| Partecipanti: | 50 |
| Verifica presenza: | - |
| Verifica apprendimento: | Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione) |
| Data inizio: | 19/01/2026 |
| Data fine: | 18/01/2027 |
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MD, SC PEDIATRIA OSP REGINA MARGHERITA TORINO
DIRETT. SC PEDIATRIA OSP REGINA MARGHERITA TO