Corso ECM organizzato da ACCADEMIA NAZIONALE DI MEDICINA
Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura
L’ipofosfatasia è una malattia rara legata a mutazioni inattivanti del gene che codifica la fosfatasi alcalina non tessuto specifica fondamentale nella mineralizzazione scheletrica. Mutazioni bialleliche causano precocemente quadri molto gravi e potenzialmente mortali essenzialmente per mancato sviluppo scheletrico e convulsioni da deficit intracerebrale di vit. B6. Inattivazioni monoalleliche causano più tardivamente quadri di minore gravità. Anche nelle forme tardive le manifestazioni più importanti riguardano lo scheletro. Per identificare i pz affetti da ipofosfatasia è indispensabile una collaborazione tra ortopedici e altri specialisti che si occupano di malattie rare dello scheletro.gli ortopedici nella maggioranza dei casi entrano in contatto per primi coi pz o almeno con quelli con più serie manifestazioni. Scopo dell’incontro è creare un'opportunità di collaborazione per redigere un piano fattivo che inizi col riconoscimento della malattia e prosegua con la gestione condivisa
| N° Ministeriale: | 480722 |
| Crediti ECM: | 15.60 |
| Tipologia: | FSC |
| Prezzo: | GRATUITO * |
| Provider: | ACCADEMIA NAZIONALE DI MEDICINA |
| ID Provider: | 31 |
| Ore formative: | 12.00 |
| Partecipanti: | 20 |
| Verifica presenza: | Sistema Elettronico A Badges |
| Verifica apprendimento: | Produzione/Elaborazione Di Un Documento |
| Data inizio: | 30/05/2026 |
| Data fine: | 11/12/2026 |
Nonostante il corso sia contrassegnato come gratuito, potrebbe prevedere costi al momento a noi sconosciuti, come abbonamenti, iscrizioni o costi accessori. Accertarsi con il provider dell'effettivo costo del corso.
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