Corso ECM organizzato da FONDAZIONE PIERFRANCO E LUISA MARIANI ETS
Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura
Definizione dei criteri diagnostici, delle peculiarità genetico molecolari, delle comorbidità pediatriche e delle caratteristiche del neurosviluppo di 20 tra le più frequenti sindromi genetico malformative
Possibilità di affinare il percorso diagnostico (clinico-molecolare) di follow-up internistico e di resa in carico riabilitativa di 20 tra le più frequenti sindromi genetico malformative
L’impostazione metodologica acquisita nella gestione globale di queste condizioni rappresenta un modello evidentemente esportabile a molte altre condizioni similari del capitolo delle malattie rare
| N° Ministeriale: | 470956 |
| Crediti ECM: | 32.00 |
| Tipologia: | FAD |
| Prezzo: | € 35.00 |
| Provider: | FONDAZIONE PIERFRANCO E LUISA MARIANI ETS |
| ID Provider: | 1015 |
| Responsabile: | LUCIA VITTORIA CONFALONIERI |
| Ore formative: | 32.00 |
| Partecipanti: | 200 |
| Verifica presenza: | - |
| Verifica apprendimento: | Questionario A Risposta Multipla (Se Online: Con Doppia Randomizzazione) |
| Data inizio: | 20/01/2026 |
| Data fine: | 15/12/2026 |
DIRETTORE UOC PEDIATRIA COMO