Linee guida - protocolli - procedure
Le malattie ossee rare rappresentano un gruppo eterogeneo di patologie genetiche caratterizzate da alterazioni della mineralizzazione ossea, che comportano gravi conseguenze scheletriche e sistemiche. Tra queste, l’osteogenesi imperfetta (oi), l’ipofosfatemia x-linked (xlh) e l’ipofosfatasia (hpp) sono tra le condizioni più rappresentative. La diagnosi precoce e la gestione multidisciplinare di queste patologie sono fondamentali per migliorare la qualità della vita dei pazienti.
L’osteogenesi imperfetta è caratterizzata da una fragilità ossea estrema, fratture ricorrenti e deformità scheletriche, con espressione clinica variabile in base alla gravità della malattia. La xlh, invece, è una malattia ereditaria che determina un’alterazione del metabolismo del fosfato, con conseguenze su crescita, mineralizzazione ossea e dentizione. Infine, l’ipofosfatasia è una patologia metabolica dovuta a un deficit di fosfatasi alcalina, che comporta rachitismo, osteomalacia e anomalie dentali.
Queste condizioni sono spesso misconosciute o tardivamente diagnosticate, con ripercussioni significative sulla gestione terapeutica e sulla prognosi funzionale. Il continuo avanzamento della ricerca ...
| N° Ministeriale: | 455704 |
| Crediti ECM: | 6.00 |
| Tipologia: | RES |
| Prezzo: | GRATUITO * |
| Provider: | CENTER COMUNICAZIONE E CONGRESSI SRL |
| ID Provider: | 726 |
| Responsabile: | SALVATORE MATTERA |
| Ore formative: | 6.00 |
| Partecipanti: | 100 |
| Verifica presenza: | Sistema Elettronico A Badges |
| Verifica apprendimento: | Questionario A Risposta Multipla Online |
| Data inizio: | 14/11/2025 |
| Data fine: | 14/11/2025 |
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PROF.RE ASSOCIATO DI REUMATOLOGIA E CLINICO OSPEDA